Genetik Teknolojinin En Şaşırtıcı 10 Kullanımı

Genetik teknoloji, bildiğimiz şekliyle dünyayı değiştiriyor. Siz bunu okurken, bilim adamları DNA’yı değiştirmenin büyüleyici yolları üzerinde çalışıyorlar. Son zamanlarda, CRISPR olarak bilinen bir tür gelişmiş gen düzenleme teknolojisi, yeni genetik deney yolları açtı. CRISPR o kadar büyük saygı görüyor ki, 2020’de yaratıcılarına Nobel Kimya Ödülü verildi. Yeni araçları, araştırmacıların DNA’yı benzersiz bir hassasiyetle değiştirmesine izin veriyor. Zaten, yeni kanser tedavisi biçimlerinin üretilmesine yardımcı oluyor. Uzmanlar, bir gün genetik koşulları iyileştirmek için kullanılabileceğini düşünüyor.

Elbette gen düzenleme, birçok etik kaygıyı gündeme getiren tartışmalı bir uygulamadır. Biyobilimciler genomla “tanrı oynamakla” suçlandılar. Ancak genetik teknoloji, akıllara durgunluk veren her türlü bilimsel yeniliğe de ilham verdi. İşte en şaşırtıcı kullanımlarından sadece on tanesi.

Tanınmanın Ötesinde Genetiği Değiştirilmiş 10 Gıda

10 Modifiye edilmiş keçiler sütlerinde kanser ilaçları üretiyor


Yeni Zelanda’daki bilim adamları, sütlerinde kanser ilaçları üreten genetiği değiştirilmiş keçiler yarattılar. Keçiler, kolon ve akciğerlerdeki kanseri tedavi etmek için kullanılan setuksimab ilacını oluşturmak için özel olarak değiştirildi. Şu anda, ilaç sigortasız ayda 13.000 dolara mal olabilir. Bilim adamları, yeni üretim yöntemlerinin fiyatı düşürmeye yardımcı olacağını ve böylece daha erişilebilir olmasını umuyorlar.

Setuksimab üretimi pahalı bir işlemdir. Ayrıntılı kimyasal yapısı, üreticilerin ilacı geliştirmek için fare hücrelerinin içindeki proteinlere güvenmeleri gerektiği anlamına gelir. Ancak bu genetiği değiştirilmiş keçiler, ilaç endüstrisine setuksimabı seri üretmenin bir yolunu sundu.

Yeni Zelanda’nın AgResearch enstitüsünde projeden sorumlu araştırmacı olan Götz Laible, “Meme bezleri büyük miktarlarda protein üretebildiğinden hayvanlarda cetuximab yapmak çok daha ekonomik” dedi.

9 Bilim adamları verileri yaşayan DNA’nın içinde saklar


Veri depolama zor bir iştir. Her gün, büyük miktarda bilgiyi depolamak için sabit diskler, optik sürücüler ve bellek çubukları gibi elektronik cihazlara güveniyoruz. Ancak belki de diğer materyaller veri depolamaya daha uygun olabilir. Şimdi, New York’taki bilim adamları, verileri canlı bakterilerin DNA’sında depolamak için gen düzenlemeyi kullanan yeni bir yöntem buldular.

2021’de Kolombiya Üniversitesi’ndeki araştırmacılar, canlı E. coli hücrelerinin 72 bite kadar veri depolayabildiğini gösterdi. Özünde, bir veri dosyası uzun bir birler ve sıfırlar satırından oluşur. Bilim adamları, hücreye belirli genler ekleyerek birleri ve sıfırları E. coli DNA’sına kodlayabildiler. Hatta “Merhaba dünya!” basit mesajını bile yazabildiler. bir E. coli hücresinin DNA’sına aktarın, ardından DNA’yı sıralayarak kodu çözün.

DNA, veri depolama için şaşırtıcı derecede uygundur. Biyolojik proteinler çok büyük miktarda bilgi depolayabilir. Bilim adamları, bir DNA dizisinin bir tuz tanesi büyüklüğünde olsaydı, on uzun metrajlı filme eşdeğer olabileceğini tahmin ediyor. Dahası, DNA’yı okumak ve yazmak için gereken teknoloji zamanla giderek güçleniyor. Bununla birlikte, DNA veri depolaması hala emekleme aşamasındadır, bu da yakın zamanda başlaması pek olası olmadığı anlamına gelir.

Bu da ilginizi çekebilir  Popüler Gösterilerden 10 Şaşırtıcı Müzikal An

8 Ölen farelerin ömrünü uzatmak


Harvard Üniversitesi’ndeki bilim adamları, gen düzenlemeyi kullanarak ölmekte olan farelerin ömrünü uzatarak, yaşam beklentilerini iki katından fazla artırdı.

Profesör David Liu liderliğindeki çalışmanın bir parçası olarak farelere, çocuklarda erken yaşlanmaya neden olan nadir bir hastalık olan progeria verildi. Ortalama olarak, progerialı çocuklar on dört yaşına kadar yaşarlar. Bu duruma nadir görülen bir genetik mutasyon neden olur ve düzenli gen tedavisi kullanılarak tedavi edilemez. Bunun yerine Harvard ekibi, progeria hastasının DNA’sının temel kodlamasını değiştirmenin bir yolunu geliştiriyor.

Bu teknik, ölümcül hasta fareler üzerinde denendi ve yaşam sürelerini önemli ölçüde iyileştirdi. 215 gün yaşaması beklenen kemirgenler, ortalama 510 gün yaşamaya devam etti. Liu ve ekibi, bu bulguları progeria ve benzeri genetik durumlar için etkili bir tedavi geliştirmek için kullanmayı umuyor.

7 Bir gözdeki gen tedavisi, her iki gözde de görüşü artırır


Bilim adamları, bir göze enjekte edildiğinde her ikisinde de görüşü iyileştiren görme kaybı için bir tür gen tedavisi keşfettiler. Göz uzmanları bu keşfin sonuçlarından emin olmasa da, genler enjekte edilen gözden tedavi edilmemiş göze geçer.

Bilim adamları, Leber’in kalıtsal optik nöropatisi (LHON) olarak bilinen, çoğunlukla genç erkeklerde görülen bir ilerici görme kaybı biçimi olan bir durumu tedavi etmeye çalışıyorlardı. Bu nadir körlük türü, gözün retinasındaki hücrelere saldıran ve onları yok eden bir genetik mutasyondan kaynaklanır.

Yakın tarihli bir araştırmanın parçası olarak, LHON’lu 37 hasta, gözlerinden birine gen tedavisi enjeksiyonları aldı. Ancak dikkat çekici bir şekilde, iki yıl sonra hastaların 29’u her iki gözde görmede iyileşme bildirdi. İlk başta, bilim adamları, gen terapisi virüslerinin bir gözden diğerine gizlice girdiğini keşfedene kadar bu sonuçlar karşısında şaşkına döndüler.

Makak maymunları üzerinde deneyi tekrarlayarak, genlerin bir gözün optik sinirinden aşağı indiğini, diğer optik sinire geçtiğini ve ardından diğer göze geçtiğini buldular.

6 Boynuzları olmayan zararsız boğa


Araştırmacılar, babanın DNA’sını düzenleyerek boynuzsuz boğalar yaratmanın bir yolunu buldular. Bu yeni yöntem, çiftçilere mevcut boynuz kesme tekniklerine acısız bir alternatif sunuyor. Şu anda, sığırların boynuzlarının fiziksel olarak çıkarılması gerekiyor. Bu, boğa için son derece acı verici olabilen uzun ve zor bir süreçtir. Ama yapılması gerekiyor. Boynuzsuz boğaların diğer hayvanlara zarar verme olasılığı daha düşük olmakla kalmaz, aynı zamanda taşımaları daha kolaydır ve besleme oluğunda daha az yer kaplarlar.

2016 yılında iki boğa yavrusu, hiçbir zaman boynuz büyümeyecekleri anlamına gelen bir genetik mutasyonla dünyaya geldi. Bu, babanın hücrelerine kısa bir DNA dizisi sokularak sağlandı. Bilim adamları, her üç boğadan alınan DNA’yı analiz ettikten sonra, genetik değişikliklerin herhangi bir yan etkiye neden olmadan genç sığırlara geçtiğini doğruladı.

Bu da ilginizi çekebilir  Bir Zamanlar Şaşırtıcı Bir Şekilde Yasaklanan 10 Şarkı

Hayvan bilimi uzmanı Alison Van Eenennaam, “Sadece amaçlanan düzenleme ile sağlıklı boynuzsuz buzağıların üretilebileceğini gösterdik ve genomu düzenlenmiş hayvanları değerlendirme sürecini bilgilendirmeye yardımcı olacak veriler sağladık” dedi. Kaliforniya, Davis.

5 İnekler ısı stresine karşı daha dayanıklı hale getirildi


Sıcaklıklar yükseldikçe inekler gerginliği hissetmeye başlar. Büyükbaş hayvanlar özellikle ısı stresine karşı hassastır. Yakıcı güneşte çok uzun süre bırakılırsa inekler iştahlarını kaybetmeye başlar, daha az süt üretir ve gebe kalma olasılıkları daha düşüktür. Tahmin edebileceğiniz gibi, çiftçiler için zincirleme etkiler korkunç olabilir. Her yıl, ısı stresinin ABD süt endüstrisine 900 milyon dolara mal olduğu söyleniyor. Çiftçilerin yalnızca birkaç hayvana sahip olabildiği daha yoksul ülkelerde, bu birçok kişinin mahvolması olabilir.

Ancak şimdi Yeni Zelanda’daki bilim adamları, sığır temelli bu bilmeceye potansiyel bir çözüm buldular. İneklerin kürklerinin rengini değiştirmek için gen düzenleme teknikleri kullanıyorlar. Araştırmacılar, pigmentasyon genlerini değiştirerek, sıradan süt ineklerinin koyu renkli, ısıyı emen tüylerini hafifletmeyi başardılar. Holstein-Friesian sığırları genellikle simsiyah yamalar ile beyazdır, ancak genetiği değiştirilmiş buzağılar açık gümüş renkli işaretlerle kaplı olarak doğmuşlardır.

Araştırmacılar, yüksek sıcaklıklara daha dayanıklı olan tropik sığırlardan alınan DNA’yı kullanarak araştırmalarını iyileştirmeyi umuyorlar.

4 Aşırı kilolu fareler vücut yağını kaybeder


Harvard Üniversitesi’ndeki bilim adamları, gen düzenlemenin bir gün obeziteyi tedavi etmek için kullanılabileceğini söylüyor. Ağustos 2020’de araştırmacılar, farelerde kilo alımıyla mücadele için yeni bir yöntem ortaya çıkardılar: CRISPR gen düzenlemesini kullanarak sağlıksız beyaz yağ hücrelerini enerji tüketen kahverengi yağ hücrelerine dönüştürmek.

Ağır beyaz yağ hücreleri, vücudun içinde biriken sağlıksız lipitlerle doludur. Fazla beyaz yağ diyabete neden olabilir. Ancak kahverengi yağ hücreleri çok daha sağlıklıdır. Enerji oluşturmak ve geri kalanını daha küçük bir alanda depolamak için bazı yağları parçalarlar.

Harvard ekibi, DNA’larını değiştirerek farelerin kilo vermesine yardımcı oldu. Bilim adamları, beyaz yağı genetik olarak değiştirerek, ona sağlıklı kahverengi yağın özelliklerini verdi. Deney, kahverengi yağda bulunan ve kimyasal enerjiyi ısıya dönüştüren bir protein olan UCP1’e odaklandı.

On iki haftalık çalışma boyunca, beyaz yağ hücreli fareler kiloların üzerine yığılırken, genetiği değiştirilmiş fareler bunu çok daha zor buldu. Hatta gen düzenleme sürecinin farelerin diyabetten kurtulmasına yardımcı olduğuna dair bir öneri bile var.

Bilim adamları, insan denemelerinin hala çok uzakta olmasına rağmen, sonunda bu yöntemin obezite tedavisine dönüştürülebileceğini tahmin ediyor.

3 Bilim adamları işitme kaybı olan fareleri tedavi ediyor


2019’da Harvard Tıp Okulu ve Boston Çocuk Hastanesi’nden araştırmacılar, farelerde işitme kaybı için bir gün insanlarda kullanılabilecek yeni bir tedaviyi duyurdular.

Beethoven fareleri, insanları da etkileyen ve ilerleyici işitme kaybına ve sonunda sağırlığa neden olan bir genetik mutasyondan muzdariptir. Beethoven faresi adı, yirmili yaşlarında işitme duyusunu kaybetmeye başlayan Alman besteciye göndermedir.

Bu da ilginizi çekebilir  Ebola Virüsü Hastalığı Vakaları Olan 10 Şaşırtıcı Yer

Farelerin yaşadığı işitme kaybı, DNA’larındaki küçük bir değişiklikten kaynaklanır. Bilim adamları, gelişmiş biyolojik teknolojiyi kullanarak, kalan sağlıklı genlerin hiçbirine zarar vermeden kusurlu geni tespit edebilirler. Bu, Beethoven farelerini sağırlıklarından istenmeyen yan etkilere neden olmadan iyileştirebilecekleri anlamına gelir.

Bilim adamları insanları umutlarını çok çabuk kaybetmemeleri konusunda uyarıyorlar. Bu terapinin insanlar üzerinde denenebilmesi için daha yapılması gereken yıllar var. Harvard’dan Jeffrey Holt, “Çalışmamızın, bir genin kusurlu bir kopyasından kaynaklanan bir dizi genetik bozukluğu tedavi etmek için hiper hedefli bir yola kapı açtığına inanıyoruz” dedi. “Bu gerçekten hassas bir ilaç.”

2 Katil güveler, New York’a haşere sorunu konusunda yardım ediyor


Ocak 2020’de New York Eyaleti yetkilileri, haşere sayısını azaltmak için genetiği değiştirilmiş (GM) erkek güve sürüleri yayınladı. Genç dişi elmas sırtlı güveler, çiftçilerin mahsullerine büyük miktarda zarar verebilir. Kısa ömürlerine rağmen larvalar, lahana, lahana ve yağlı tohumlu kolza dahil olmak üzere çok miktarda brassica bitkisi tüketir. Güveler ve açgözlü diyetlerinin her yıl 5 milyar dolarlık zarara neden olduğu söyleniyor.

Tipik olarak bunun gibi bir haşere, pestisit kullanılarak halledilir, ancak elmas sırtlı güve, direnç geliştirmede oldukça hızlıdır. İngiltere merkezli bir biyoteknoloji şirketi olan Oxitec, genç haşereleri yok etmek için bir katil GM güveleri filosu geliştirdi.

Bilim adamları, erkek güvelere, yumurtadan yeni çıkmış larvaların ölmesine neden olan, ancak yalnızca dişileri etkileyen bir gen eklediler. Bu, zararlı genç dişilerin herhangi bir zarar vermeden önce yok olacağı anlamına gelir. Genç erkekler ise öldürücü geni larvalarına geçirerek diğer vahşi dişilerle çiftleşmeye devam edecek. Bu, birkaç nesil boyunca devam etmeli, ardından Oxitec öldürücü genin kaybolacağını söylüyor.

1 Gen düzenleme, süper böceklere karşı mücadeleye öncülük ediyor


Antibiyotiğe dirençli süper böcekler, gerçekleşmeyi bekleyen küresel bir krizdir. Sadece birkaç on yıl önce penisilinle tedavisi kolay olan yıkıcı patojenler, antibiyotiklere karşı bağışıklık oluşturuyor. Bilim adamları hızla yeni antibiyotikler üretemezlerse, bu düşman mikroplar nedeniyle 2050 yılına kadar yılda 10 milyon ölümle karşı karşıya kalabiliriz.

Ama ufukta umut var. Manchester Üniversitesi’nden araştırmacılar, CRISPR gen düzenlemesini kullanarak antibiyotik üretmenin yeni bir yolunu keşfettiler. Ekip, birkaç son teknoloji biyolojik tekniği birleştirerek, malonomycin olarak bilinen alışılmadık bir antibiyotik türü üretti. Bu yeni teknik, bilim adamlarının, yüksek dirençli süper böceklerle savaşmak için daha uygun ilaçlar olan yeni antibiyotik ilaç formları geliştirmelerine yardımcı olabilir.

Çalışmanın lideri Jason Micklefield, “Bulgularımızın yeni antibiyotiklerin keşfedilmesine yol açabileceği konusunda artık iyimseriz ve ayrıca ortaya çıkan ilaca dirençli patojenlerle mücadele için acilen ihtiyaç duyulan antibiyotik üretmenin yeni yollarını sağlayabiliriz” dedi.

Nadir Genetik Mutasyonlardan 10 İnanılmaz Güç



Kaynak

Teşekkürler Bunu zaten beğendin
Yorum yok